diagnóstico

Pensei honestamente que o diagnóstico seria o mesmo de sempre. Mas não. Depois lembrei-me que ele nunca foi visto por um ortopedista (terá sido um ortopedista daquela vez na Estefânia? Ou na outra em Santa Maria da Feira? Já perdi a conta aos médicos que procurámos. Mas penso que foram sempre fisiatras, porque era essa a indicação que nos davam). Sempre por pediatras e médicos fisiatras e fisioterapeutas. E neurocirurgiões pediátricos, mas isso por causa da bypass. E diziam que chegava.

E hoje, pela primeira vez, fiquei a saber que o meu filho tem pé boto como sequela do avc e que já devia ter sido, segundo este médico que decidimos procurar por nossa iniciativa (não tem sido sempre assim, desde sempre?) operado. Uma cirurgia pode corrigir o pé do meu filho, que está cada vez pior.

Um dia escrevo mais, mas não vai ser hoje o dia. Continuo a não conseguir falar sobre isto. 

O meu pai médico que me perdoe, mas os cuidados de saúde em Portugal são uma trampa. E ninguém me contou. Vivemos isso na pele desde que o meu filho, a um mês de fazer 4 anos, teve um avc. Vai fazer 9 anos.

Há dias em que nenhum pensamento calmante e positivo me safa.