Eu, ela e vocês - um desafio da Unicef para a comunidade 4D

Eu, uma mãe de 4, que não vive em Lisboa, que não é dada a corridas de espécie alguma, que adoraria conhecer a malta querida que a acompanha há uma eternidade e que tem na solidariedade um objectivo de vida.

Ela - a Unicef, Portugal

A UNICEF é uma agência das Nações Unidas que tem como objectivo promover a defesa dos direitos das crianças, ajudar a dar resposta às suas necessidades básicas e contribuir para o seu pleno desenvolvimento. 

A UNICEF rege-se pela Convenção sobre os Direitos da Criança, e trabalha para que esses direitos se convertam em princípios éticos permanentes e em códigos de conduta internacionais para as crianças.

Vocês, a malta mais querida de todos os tempos, amiga de ajudar e amiga do 4D.

O desafio - Organizar uma equipa com o nome do meu blog (para os 10 km a correr, ou para os 3Km a caminhar).

Esta iniciativa reverte 100% para crianças em perigo de vida (por fome ou frio) presentes em zonas de risco, onde a UNICEF tem intervenção direta.

Mínimo 12 pessoas (tem de haver um mínimo de px, para justificar a produção dos dorsais com o logo do blog).

Cada Ingresso custa 14€ e inclui uma camisola técnica da PUMA, um dorsal com o logo do blog, água, entre outros mimos. Podem receber um recibo de mecenato por cada aquisição.

(as crianças até aos 12 anos pagam 7€)

E eu tenho de dar a resposta até dia 6 deste mês. Sim, eu já sei disto há um tempo, mas andei ali dividida, a achar que não tinha nada a ver comigo. Depois percebi que ajudar terá sempre a ver comigo e ir ver-vos a Lisboa também.

Mas de facto passei a batata quente para o vosso lado. Se houver inscrições, temos equipa.

O primeiro passo é contactarem-me, através de mensagem privada ou do mail e manifestarem a vossa intenção de ir - para a Unicef validar a nossa participação.

Vejam o vídeo do ano passado e sintam o ambiente que se proporcionou: https://www.youtube.com/watch?v=C9MDQ5RumHQ

Desta vez será em Lisboa, com partida na Praça dos Restauradores, no dia 6 de Julho, pelas 9h, e zona de chegada em Entrecampos.

Questões pertinentes:

Onde será feita a inscrição e como será efectuado o pagamento?

A inscrição será feita em qualquer Sport Zone do país, o kit deve ser levantado na Sport Zone até 48 horas antes do evento.

Quem não puder participar e quiser contribuir com a sua inscrição irá estar um nib disponível no site do evento.

Todos os participantes pagarão a sua inscrição sendo que reverterá 100% para a UNICEF. Sim, eu pagarei também a minha inscrição.

A Unicef está em processo de angariação de apoios com hotéis em lisboa para alojamentos de participantes que vêm de fora.( daremos feedback em breve)

As equipas têm necessariamente que ser só de corrida ou caminhada?

A equipa, constituída por um mínimo de 12 px, pode ter elementos a caminhar e outros a correr.

Posso contar convosco??

Testemunho - o amor nunca é um acaso. Uma batalha, uma vitória e um lema - esta luta também vai ser nossa.

Este é o testemunho de uma namorada, alguém que escolheu com cuidado e com muito carinho as palavras certas para falar do amor da sua vida. Alguém que conhece mais de perto o que é viver com medo da perda, com a possibilidade permanente de ficar sem chão. Alguém que luta todos os dias para não perder a esperança e para encher de esperança a pessoa mais importante, aquela que o destino decidiu que ia ter ao seu lado. E o amor nunca é um acaso.

E nós no fim temos uma declaração a fazer.

Resumir a história da pessoa da minha vida, em meia dúzia de linhas, será sempre algo de um grau de dificuldade extremo, como devem calcular. No entanto, vou tentar, imparcialmente, dar-vos a conhecer a pessoa que me apaixona mais e mais a cada piscar de olho da sua imensidão em tons de mar.

O Vítor é um rapaz de 34 anos, portador de uma doença rara, chamada Síndrome de Paraganglioma e Feocromocitoma Familiar, que provoca o aparecimento de tumores ao longo do tronco. Actualmente o Vítor tem um tumor na região sacro, e outros quatro dispersos no tronco, cuja resolução não é possível em Portugal, tendo sido aniquiladas todas as nossas esperanças. Após uma enorme pesquisa encontramos outras opções e é nelas que depositamos toda a nossa esperança. O primeiro passo será a concretização da cirurgia através de uma especialidade médica inexistente em Portugal, neuropelviologia. Em Zurique, na Suíça, encontramos esta possibilidade que nos fez mergulhar num mundo de cor novamente e acreditar que seria, realmente, possível. Temos ainda o objectivo de ir até à Alemanha no intuito realizar um tratamento com células dendríticas que ajudarão o organismo do Vítor a reconhecer as células malignas e a não permitir o surgimento de novos tumores. 

A concretização destes dois passos seria, realmente, o desejado, no entanto, os valores monetários de que nós dispomos são reduzidos quando comparados aos necessários para realizar estes tratamentos. Foi neste sentido que, embora sempre tivéssemos sido pessoas muito reservadas, resolvemos expor a situação de saúde do Vítor e procurar ajuda de forma mais alargada.

O Vítor é o meu namorado e é, sem sombra de dúvida, a melhor pessoa que conheço. É a pessoa que fala com o olhar, que se expressa com o coração e, muitas vezes, sem a necessidade de dar uso às palavras. É a pessoa que eu achava não existir. É a personalização da doçura, da bondade, da verdade, dos sonhos reais. É o rapaz cujo número de amigos é impossível de contabilizar. É a pessoa com quem tenho de parar na rua porque alguém lhe quer dar um abraço sem aparente motivo – talvez porque o seu olhar fale, por si só. Descobrimo-nos sem que ambos tivéssemos consciência da importância que havíamos de conquistar na vida um do outro. Eu, que não acredito em acasos, sinto que este foi o “acaso” da minha vida e aquele que eu precisava para conseguir dar o salto até à felicidade. 

Juntos, temos conseguido descobrir o mundo e vê-lo com um olhar distinto e equiparável apenas ao sabor da certeza do que é Amar. Hoje, juntos como sempre, temos em mãos algo menos bom e é esse o motivo que nos leva a recorrer a vós, pedindo-vos ajuda na conquista da vitória da pessoa que me acelera os batimentos do coração e me faz acreditar que tudo vale a pena.

Com gratidão,

Tânia Caiado.

A Vitória do Vítor

Esta será a causa que o 4D&Friends Évora vai apoiar com 1 euro de entrada. Quando estiverem a dar 1 euro saberão que estão a ajudar o Vítor a conseguir chegar mais perto, a continuar os tratamentos, a lutar pela sua vida e pelo amor.

Quando escrevo um e-mail final às marcas parceiras, uns dias antes do grande dia, costumo pedir-lhes também a elas que contribuam, que dêem/que paguem, como qualquer pessoa, 1 euro de entrada. E que apareçam com a pulseira solidária (ou autocolante, no caso do último evento em Coimbra). É tão bom poder mostrar que também elas são solidárias ou que são as primeiras a sê-lo. Pelo Vítor ou por quem quer que precise de ajuda. Da nossa ajuda.

Também não perguntem se as crianças têm de pagar. Elas vão ser as primeiras a ficar todas felizes por usarem uma pulseira especial nesse dia. E vocês por sentirem que ao ajudar, contribuem para o sorriso daqueles que vos são mais caros e, simultaneamente, para o sorriso de alguém que nunca viram. A vida é mesmo curiosa e a solidariedade é mesmo isso.

Esta é a causa que apoiamos com dinheiro, mas mais duas causas vão ser apoiadas, com outro tipo de ajudas, como é também costume, desde o 1º 4D&Friends, já vai para um ano. Daqui a uns dias sairá um post sobre todo o 4D&Friends Solidário.

Agradeço à Rosa ou Azul e ao seu Rosa ou Azul Solidário, que vai estar comigo no dia 12 de Abril, a receber os vossos contributos. E que esteve comigo desde o início desta decisão. Espero que seja a primeira de muitas parcerias.

Obrigada a todos, de coração.

aqui

Dia 21 de Março - Dia Mundial da Trissomia 21

A filial italiana da Saatchi & Saatchi aproveitou um e-mail, com uma pergunta muito directa, enviado por uma futura mãe para criar a nova campanha da CoorDown, organização nacional de apoio à Trissomia 21 (também conhecida como Síndrome de Down).

"Que tipo de vida o meu filho vai ter?"

O anúncio, feito especialmente para o Dia Mundial da Trissomia 21, celebrado no 21 de Março, mostra 15 portadores, que respondem à pergunta daquela mãe, mostrando as alegrias e os desafios que o filho possivelmente enfrentará no futuro.

O filme adopta o conceito "Toda a gente tem o direito de ser feliz", com o objectivo de promover a diversidade e integração na sociedade, especialmente na escola e no trabalho.

Este é o terceiro ano de trabalho da Saatchi com a CoorDown. As duas últimas campanhas ganharam 11 Leões em Cannes.

Nós por cá também temos uma campanha belíssima!
Nós por cá também temos uma Associação que tem feito um trabalho m-a-r-a-v-i-l-h-o-s-o. A principal tarefa é desmistificar, mostrar que estes filhos são muito amados. Muito, muito amados! Que são filhos especiais, mas que, no fundo, todos os filhos são especiais. E únicos. São ou não são?

"Queremos com esta campanha, mais uma vez sensibilizar para as capacidades dos nossos filhos. Não é porque alguém tem Trissomia 21 que é menos capaz ou vale menos a pena a vida ou investimentir no seu desenvolvimento. Ao contrário do ano passado, que nos focámos na profissionalização, este ano quisemos dar um cunho mais pessoal e emocional à nossa campanha. As vidas dos nossos filhos têm valor, são seres únicos e de uma riqueza indescritivel. Podem mutio mais do que as pessoas julgam.

Para além desta campanha, lançaremos o Kit 21, que se destina a bebés recém-nascidos. Para além de um miminho para os novos pais, o Kit terá sobretudo informação sobre a T21, que nós pais consideramos fundamental. É preciso que os novos pais saibam do potencial do seu filho e tenham consciencia que não estão sozinhos. A informação correcta desde o primeiro momento.

Queremos neste contexto alertar os profissionais de saúde para a sua grande responsabilidade no acompanhamento incial de famílias com bebés com T21. Informação fidedigna sem ideias pré concebidas, assim como fomentar o contacto com pais é fundamental para um bom começo .”

Mais em www.pais21.pt

E a Rosinha é a mãe do Manuel. Lembram-se deles? Um grande, grande beijinho!

SIGAM-ME // FOLLOW ME ON

FACEBOOK ♥ 

Sei que nasci para isto

Quando vejo coisas destas a acontecer, a nascer bem diante dos meus olhos, quando dei uma mãozinha para que a magia se fizesse e mais uma voz se levantasse.

Fico tão contente, tão feliz. E sinto e sei que nasci para isto.


***Nasce hoje, o Projecto Rosa ou Azul Solidário.***

O Rosa ou Azul Solidário nasce da minha vontade de ajudar os outros e de me envolver em causas solidárias. 
Nasce da minha sede de fazer os outros felizes e do prazer que me dá abraçar causas nobres.
Impulsionada pela Sofia do Blog 4D, sinto que faz todo o sentido que o blog Rosa ou Azul tenha uma vertente solidária.
O objectivo será apoiar quem mais precisa, juntando as sinergias certas para atingir os fins necessários.
Não podemos mudar o Mundo, porém, um a um, podemos dar o nosso contributo.
E pouca coisa nos torna mais ricos, do que AJUDAR!

Assim, a partir de hoje, lançarei aqui algumas iniciativas e parcerias do Rosa ou Azul, para ajudar algumas causas.
Lançarei desafios, onde contarei com todos vocês. Todos!
Se cada um fizer a sua parte, por mais pequeniiiiina que pareça, o Mundo vai ficando melhor! Acreditem!
E todos seremos mais felizes. Quem ajuda e quem é ajudado!!! 

Um beijo com o coração apertado

O quarto estava quase perfeito. Quase como o tinha sonhado. Faltava apenas uma coisa. Que até já cá estava em casa, mas por ser tão especial, tinha pensado apenas dar-lhe mais tarde, quando aprendesse a ler.

Mas hoje foi o dia.

Porque tinha o coração apertado, depois de receber mais um apelo para ajudar, para suplicar que fossem tornar-se potenciais dadores de medula óssea.

Uma rapariga como nós, que descobre que tem leucemia, durante a gravidez. E que agora a doença avança galopantemente e está a fazer quimioterapia, afastada do filho recém-nascido.

Por isso deixei-lhe o meu beijo e chorei sozinha. Um medo terrível que me aconteça alguma coisa e que principalmente a filha mais pequenina me perca nas brumas da memória.

Um beijo para ela. Um beijo para todos os que forem ao Centro de Histocompatibilidade do Sul Hospital Pulido Valente (Alameda das Linhas de Torres, nº 117), de segunda a Sexta-Feira entre as 8.00 e as 16.00 horas.

E sei que vale a pena continuar a fazer pressão, a pedir-vos muito, a abanar consciências.

De repente lembrei-me deste post aqui, onde escrevi que valia a pena ter um blog, que valia tanto a pena ter uma voz que fosse escutada e que fosse de alguma forma respeitada.

Nessa altura mostrei um comentário que me deixaram. 

Dizia:

Li o teu texto ontem e lembrei- me de tantos bocadinhos assim que me empatam, que me estagnam mas também daqueles que nos fazem melhores. Por isso, hoje, em vez de seguir para o trabalho, segui para o centro de histocompatibilidade do norte para que por um bocadinho assim me tornasse melhor, e para que por um bocadinho assim não deixasse de ajudar alguém. 

Queria TANTO receber outra mensagem semelhante agora. 

Um beijo, de coração apertado.

almofada beijo, parceria 4D com Loja Nicho

SIGAM-ME // FOLLOW ME ON

FACEBOOK ♥ 

4D&Friends Solidário

Como já devem saber, estou a organizar dois novos 4D&Friends, um em Évora, dia 12 de Abril e outro em Coimbra, dia 14 de Junho.

Também sabem que este projecto tem sempre um forte cariz solidário, tendo apoiado até agora várias instituições e causas. De facto, orgulhamo-nos imenso de ter uma atitude pro-social, de ajuda e apoio a quem mais precisa.

Também sabem que uma das facetas deste blog é ser interactivo ou procurar sê-lo o mais possível, contando com a vossa participação, a vossa voz, sempre que ela se queira fazer ouvir.

No primeiro 4D&Friends o apoio financeiro não foi para uma instituição, mas para uma pessoa, a mãe da Caetana, para que ela pudesse ajudar a filha, portadora de uma doença rara sem diagnóstico, a viver um pouco melhor, para que pudesse saber o que ela tem e assim procurar combater a doença com todas as forças.

Simultaneamente ajudámos, com bens de primeira necessidade duas instituições, a Associação Integrar, através do projecto Cozinha Solidária , e o Ninho dos Pequenitos, para bebés e crianças até aos 6 anos, institucionalizados.

O segundo 4D&Friends apoiou a Associação Portuguesa de Crianças Desaparecidas, porque sempre disse que um dia tinha de apoiar esta instituição. Por tanta coisa. Pela mãe do Rui Pedro e por tantas outras mães desconhecidas.Porque é algo que me aflige muito, como a qualquer mãe.

Ao mesmo tempo ajudámos outras três instituições de Coimbra - a Casa da Mãe, para grávidas adolescentes; a Casa da Infância Dr Elísio de Moura (casa de acolhimento para crianças do sexo feminino) e o Centro de Acolhimento do Loreto (crianças e jovens em risco).

Agora queremos ajudar outras instituições e, já que há tantas a precisar (umas mais do que outras, convenhamos), peço-vos que me digam quais as que acham que precisam mesmo de ajuda. Queremos ajudar quem realmente precisa e não quem fica bem ajudar.

SIGAM-ME // FOLLOW ME ON

FACEBOOK ♥ 

Vá, dê sangue!

Quero deixar dois lembretes muito importantes, escutem-me bem.

Tenho feito leilões para ajudar uma menina com uma doença muito rara e a participação não tem sido muita. De facto, ficou aquém do que eu esperava, confesso. Provavelmente é a crise a fazer das suas. Espero que seja por isso.

Mas então peço-vos que dêem sangue. Estão a ajudar sem gastar dinheiro nenhum. E vão sentir-se vivos, porque mais participativos, mais pro-activos, mais solidários. Porque ajudar é bom, muito bom.

Até 13 de Julho pode passar num dos centros comerciais - Amoreiras Shopping Center, Arena Shopping, Braga Parque, Strada Outlet, Oeiras Parque e Spacio Shopping. A recolha decorre sempre entre as 13h e as 20h00.

E faz parte da 12ª campanha anual, uma acção promovida pela Mundicenter, em parceria com o Instituto Português do Sangue e da Transplantação, I.P. (IPST).

Também pode ir ao Mercado dos Santos, no Domingo, na Rua Costa Cabral, nº 929, no Porto. O mercado decorrerá entre as 10 e as 21h, com um pouco de tudo e mais alguma coisa, acho que vai gostar. Uma iniciativa interessantíssima com um fortíssimo cariz solidário.

E a recolha de sangue e possíveis dadores de medula será levada a cabo das 14 às 19.

Não falte! Não deixe de ajudar. Vá... e dê sangue!

2º leilão pela Caetana

o 1º leilão (aqui), correu muito bem. Das 5 peças a leilão 3 foram vendidas. MUITO obrigada a quem comprou. MUITO obrigada a quem licitou.

Para não complicar visualmente a procura das peças, vou entretanto apagar no facebook as peças do 1º leilão.

Muitas leitoras partilharam o post e muitas bloggers fizeram post a apelar para esta causa. Obrigada a todas.

Sei que a Caetana piorou e não tenho conseguido falar com a T.

Mas vamos continuar. Por isso mesmo, vamos continuar. Não podemos parar agora.

O 2 round começa neste momento.

As regras são:

Todas as peças licitadas começam com 5 euros, que é abaixo do valor de qualquer uma delas.

O valor dos portes não está incluído, claro.

Eu dinamizo o leilão, comprometo-me a enviar pelo correio e a entregar o dinheiro à Caetana.

Porque ouço imensas vezes que quem não tem facebook nunca pode participar em nada, vamos jogar a duas frentes. Quem não tem facebook pode deixar-me aqui o comentário a dizer isso mesmo e o valor que quer pagar pela peça. Eu escreverei o vosso valor na página do facebook.

Fofo 3m Ideiaspinta

Body 6m Ideiaspinta

calções 3m H pequeno

individuais Cosythings

letra L BrancoRosa

O leilão está a decorrer aqui.

1º leilão pela Caetana

O lema é: Procrastinar NÃO. Vamos começar o leilão!

Sim, ando em modo letárgico. Sabem quando têm imensas coisas para fazer, mas não há meio de se conseguir avançar? Parece que estou presa a tantos compromissos que começa a ser difícil dar conta do recado. E acabo por não fazer nem metade do que devia, do que podia.

Sei que muitas amigas vêm ter comigo a pedir dicas de gestão do tempo e eu sou boa nisso, mas... até os bons falham. E eu ando a falhar.

Lembram-se da Caetana?

A doença da Caetana é como um ladrão que está à espreita, à espera da melhor altura para atacar. Pode estar bem durante meses e meses e depois num dia, do nada, a situação pode-se alterar, irreversivelmente.

E em grande parte esta angústia é não ter um diagnóstico estabelecido.

Não vou falar de mim, mas aconteceu-me o mesmo, durante meio ano, e é atrofiante. Acho que não há outra palavra que descreva melhor o que se sente.

Tenho peças que sobraram da venda solidária, que gentilmente foram oferecidas pelas marcas, para ajudar a Caetana a lutar contra dragões.

E ajudámos. E ainda foi depositado um bom dinheirinho na sua conta. E acabámos por ajudar outras crianças, doando algumas peças a outra instituição para crianças em risco.

Mas ainda tenho peças cá em casa e depois de ouvir as vossas sugestões, decidi avançar com o leilão.

Nunca fiz nenhum, espero que corra bem, principalmente porque vamos estar a ajudar.

Tantas vezes que se ajuda, depositando dinheiro para uma conta. Neste caso, está-se a ajudar mas ainda se leva um miminho para casa. E esse miminho vai ser para sempre lembrado como a vossa tentativa de salvar mais uma criança das garras do monstro-cedo-demais.

Vou começar com 5 peças e, se correr bem, avanço para mais 5.

As regras são.

Todas as peças licitadas começam com 5 euros, que é abaixo do valor de qualquer uma delas.

O valor dos portes não está incluído, claro.

Eu dinamizo o leilão, comprometo-me a enviar pelo correio e a entregar o dinheiro à Caetana.

Porque ouço imensas vezes que quem não tem facebook nunca pode participar em nada, vamos jogar a duas frentes. Quem não tem facebook pode deixar-me aqui o comentário a dizer isso mesmo e o valor que quer pagar pela peça. Eu escreverei o vosso valor na página do facebook.

E por fim, muito obrigada pela vossa ajuda, pela vossa vontade de ajudar.

muda fraldas impermeável. Sibi by Sílvia Nolan

caixa Pingi ao cubo

fralda, Maria Bolacha

mantinha Pituca

Fofo 6/ 9 meses Maria Bebé
(a Concha tem um igual. É lindo!)

As peças estão a leilão para ajudar a Caetana. Ontem soube, infelizmente, que esta menina muito querida piorou e que perdeu a visão e está internada na Estefânia.

Todo o dinheiro é bem vindo nesta altura. Se não for para ir à América, como a mãe tanto queria e precisava (para fazer um exame muito especial para se perceber definitivamente qual a doença da filha), ao menos que seja para ajudar a pagar despesas cá.

Este movimento começou no 4D & Friends. Depois resolvi comprar peças e fazer um passatempo quando esta página fez um ano. E agora é outra tentativa de conseguir um bocadinho mais, só um bocadinho mais. 

Obrigada.

O leilão está a decorrer aqui.

Sábado em boa companhia!

Tal como já tinha dito, o dia da criança foi muito bem passado, no encontro do Barrigas & Companhia, a favor da Make a Wish.

Claro que chagámos um pouco mais tarde, como já vem sendo hábito. Só para terem uma ideia, às 19,30 de sexta estava numa tertúlia em Coimbra sobre adolescência, à meia noite estava em Évora e às 10 de sábado estava a sair da casa mãe a caminho de Lisboa. Eles? Sempre óptimos porque se sabem que vai haver diversão não querem outra coisa!

Quando chegámos à Quinta da Ponte a primeira pessoa que vimos foi o Pedro Lima e o Afonso a dizer bem alto: está ali um actor mãe!!

Depois fomos logo apanhados pelo Carlos Vilas que é um amor e que nos tirou logo uma foto (mas como é homem lá me pediu para tirar os óculos escuros – Carlos, uma mãe de 4 PRECISA dos seus óculos escuros, se possível até dentro de casa, de verão ou de inverno, faça um sol radioso ou esteja a nevar. Entendidos?).

:)

E parámos nos insufláveis e praticamente não saímos de lá. Acho que os meus filhos conseguiam passar um dia inteiro a pular e a correr e a saltar e a pular e a correr e a saltar. Ufa, fico cansada só de escrever. Entendem agora porque fiz tanta questão de ter um insuflável no evento 4D & Friends? Os 3 rapazes são assim e a princesa parece-me que vai pelo mesmo caminho. O fascínio, no caso dela, recai mais nos escorregas.

Os mais velhos só saíram daquela zona para fazer slide e enquanto isso nós tentámos visitar a quinta. Ainda vimos patos, o burro e pouco mais. Primeiro foi a Joana e depois a Tânia (as organizadoras, as caras do Barrigas e que eu gosto imenso) a vir-nos dizer que tínhamos de ir tirar foto de grupo com as madrinhas e padrinhos deste projecto e que era também altura de dar o cheque à Make a Wish (que bom!!).

Mais valia termos ficado quietinhas. A Concha fez uma birra tão grande que acho que estragámos as fotografias todas que tiraram. Nem quero ver!

Passámos pela zona do teatrinho e do workshop das bolachinhas e pela zona do photobooth, mas infelizmente não parámos. Conseguimos dar dois dedos (e foram mesmo só dois dedos) na zona da Formas d’Arte, onde ainda comeram gelados e pãozinho e gomas (o meu filho já disse que no próximo evento da mãe quer tê-las lá!).

Depois os 4 fugiram para a zona dos insufláveis e brincaram lá mais um bocadinho. Na despedida ainda estivemos a ver a zona da Lifetime Kidsrooms. Já conhecia via net e gostei muito de ver pessoalmente algumas das peças de mobiliário infantil que lá tinham (e os meus miúdos também).

Conhecemos finalmente a Sofia (e a querida Beatriz), mais do que uma seguidora já uma grande amiga. Infelizmente não conheci a Ana Sofia, a minha seguidora que ganhou, porque o pequeno Afonso adoeceu de repente e não puderam ir (as melhoras!), mas revi a Sónia, a minha seguidora que foi comigo ao dia no Zoo.

Conheci finalmente a Sofia do A Nuvem da Sofia (que bom que foi. Adorei), conheci também a Catarina da C&F newborns e a Sofia do Café, Canela & Chocolate (infelizmente só de passagem mas anda deu para beijocar as bochechas daqueles meninos lindos). Revi a Lénia, a Sofia, a Olga, a Catarina, a Mónica e a Carolina.

E sabe sempre a pouco. Acho que estamos mesmo a precisar de organizar um almoço de bloggers porque é sempre pouco o tempo que acabamos por ter para matar saudades, para trocar impressões, para descontrair, para nos divertirmos em conjunto.

Concluindo, estava tudo perfeito e fomos super bem recebidos. Trouxemos miminhos da Barral e da Culto Decor.

Obrigada Barrigas & Companhia e até 7 de Julho!

Com a Beatriz, tão linda!

Sofia & Sofia
(picture by Manuel Maria)

Sofia & Sofia

A arrumar a casa - Lifetime kidsrooms

Pronta para ir embora!

S: 

Blusa 4D & Phi Clothing

Jeans: P&M Fashion Loft

Botas: It Shoes

C: 

Fofo DOT

Blusa de gola Maria do Laço

Ténis Victória na Maria Nuvem

Fita da chucha 4D & Maria Nuvem

A: polo Cob Kids, jeans, Gap, sapatos vela Zara Kids

M: polo Gocco, jeans Gap, sapatos vela Zara Kids

V: polo Ralph Lauren, El Corte Ingles, calções ganga Tommy Hilfiger, sapatos vela Zara Kids

De coração cheio

Ontem estivemos em muito, muito boa companhia.

É tão bom chegar a um lugar e sentirmo-nos em casa. É tão bom quando há uma empatia imediata com pessoas que não conhecíamos, quando estamos para ver, para abraçar pela primeira vez, alguém que já conhecemos há quase 3 anos mas que nunca vimos, com quem nunca estivemos cara a cara.

Ontem fomos com imenso gosto ao encontro Conversas com Pais na Rede, organizado pela Red Apple Matosinhos. Logo à chegada fomos abordadas pelas meninas da My Frame que são uns amores. Giras como só elas e de uma simpatia sem igual. Antes de encontrar a Ana Manta, uma das grandes mentoras desta iniciativa, a pessoa que me endereçou tão gentilmente o convite e de quem já sou amiga há bastante tempo, conheci a Ana Varão (da Red Apple) e mais uma vez comprovei que a malta do norte é do melhor que há. Entretanto chegou a Ana e era exactamente como esperava que fosse. Uma Ana muito doce, como as coisas doces d' A Carlota mais doce:)

E depois chegou a Filipa, do blog Babies and Cupcakes, depois a Marta do My Baby Blue Blog e a Mariana do Tia Cocas. E com todas senti exactamente o mesmo: senti-me completamente à vontade, senti que podíamos estar horas à conversa que os temas iam fluindo e nunca se esgotariam. Infelizmente não pude estar no painel da manhã e perdi com certeza um outro excelente momento, mas o tempo não estica, por mais que eu gostasse que isso acontecesse. 

E num ambiente intimista partilhámos com outros pais um pouco de nós e este ambiente acolhedor fez com que falássemos, falássemos, falássemos. Entre muitos risos e gargalhadas, muitas mesmo,encontraram-se momentos para falar de coisas sérias, como a questão da institucionalização. Conheço algumas instituições e felizmente as que conheço são fantásticas e falam com muito carinho e orgulho dos seus meninos. Mas também conseguem ser as primeiras a ver que uma instituição não é um lar e que as crianças precisam de pais e mães e de espaços menos partilhados. Estas crianças institucionalizadas são do mais resiliente que há. Aprendem a dividir colos e atenções, não por mais dois, três, quatro irmãos mas por 30, 40, 50...

Todas as crianças precisam, merecem, têm direito a uma casa a que possam efectivamente chamar de sua. Não uma casa temporária, uma casa-passagem, uma casa em que vivam na ambivalência de querer muito e não querer ao mesmo tempo criar laços, de se entregar, de construir um futuro.

Obrigada Dra Maria da Luz, directora da associação A Casa do Caminho (instituição apoiada pela Red Apple) pela sua intervenção tão interessante e que me conduziu a outras reflexões.

Uma delas foi a questão da dicotomia que todos fazemos na nossa cabeça entre Boa mãe/Má mãe. Nós usamos muitas vezes heurísticas quando pensamos sobre as coisas, ou seja, encontramos atalhos, caminhos mais curtos que nos levam a fazer assumpções sem reflectirmos a sério ou em posse de toda a informação que podemos ter. E por isso são muitas vezes enviesadas.

Regra geral achamos que uma mãe que dá um filho para adopção é uma má mãe, uma mãe que permite que o filho viva sob certas circunstâncias também só pode ser uma péssima mãe. Muitas vezes uma pessoa não sabe ser melhor mãe do que está a ser e está a fazer o melhor que sabe, que pode, que consegue. E dar um filho para adopção pode ser tão simplesmente um acto de amor. Será sempre mais fácil arranjarmos culpados do que tentarmos perceber o que leva as pessoas a fazerem certas coisas e a encontrar competências e recursos e resiliências na confusão e no caos. Só as crianças é que separam as pessoas em boas e más (lembram-se dos filmes vistos na nossa infância em que tentávamos perceber quem eram os bons e quem eram os maus da fita?). Todas as pessoas têm núcleos mais saudáveis e outros menos saudáveis, todas as pessoas integram dentro de si partes boas e partes menos boas. Temos é de ter paciência e vontade para perceber que isso é efectivamente assim e para compreender e para descobrir o bom em cada um de nós.

Resumindo, obrigada por momentos tão bem passados.

Tenho que fazer um agradecimento especial à Grow, por terem tratado tão bem da Conchinha. Inclusivamente deram-lhe lanchinho e tudo!

Obrigada à Ginha, que fez sumos divinais. Era capaz de ficar o dia inteiro a beber o mix de iogurte e manga e o sumo de morango e, melhor ainda, que tal trazê-la comigo cá para casa! (ou então aceito as receitas secretas para fazer na Bimby que mora ali na cozinha)

Obrigada pelos miminhos - Ana Manta, trouxe-te comigo em forma de nuvem. Obrigada também à My Frame e à Prilim Pim Pim.

E que venham mais encontros iguais a este!

A Concha trouxe no colo, durante toda a viagem de volta a casa, um balão em forma de coração. E eu trouxe no colo e nas mãos e por todo o corpo um coração muito, muito cheio.

Obrigada a quem nos deu a sugestão do Café Santiago,
em frente ao Coliseu,
para comermos francesinhas. Adorámos!

Miss Conchita bonita no seu macacão Maria do Laço, a minha peça-paixão desta estação.
E sempre agarradinha à boneca de pano, pequena Clementina (Bazaar das Chitas),
à sô dona chupeta e à colher de café.